Step Pharma, T hücresi ve B hücreli lenfomalar için Faz 1/2 Denemesinde Dünyanın En Gelişmiş CTPS1 İnhibitörü olan STP938 ile Dozlanan İlk Hastayı Duyurdu


BASIN BÜLTENİ

Step Pharma Duyuruyor Öncelikle Hasta dosed ile birlikte STP938Dünyanın En Gelişmiş CTPS1 İnhibitörü, Aşama 1/2 Denemesinde için T hücre ve B hücre lenfomaları

  • Nükseden/refrakter T hücresi ve B hücreli lenfomalar için potansiyel sınıfında birinci hedefli tedavi

Aziz. cin-Pouilly, Fransa, 24 Ekim 2022 – Hedefe yönelik kanser tedavisi için CTPS1 inhibisyonunda dünya lideri olan Step Pharma, nüks/refrakter B hücreli ve T hücreli lenfomaları olan yetişkin deneklerde yapılan bir Faz 1/2 denemesinde ilk hastaya başarıyla STP938 dozunun verildiğini duyurdu.

Açık etiketli, randomize olmayan Faz 1/2 çalışmasının doz yükseltme kısmı, kademeli olarak artan, oral monoterapi olarak uygulanan STP938 ile dozlanan çoklu kohortları içerir. Aşama I’deki birincil amaç, STP938’in güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmektir.

Step Pharma’nın Baş Tıbbi Sorumlusu Brian Schwartz şunları söyledi: “Çığır açan genetiğe dayalı, oldukça seçici, sınıfında birinci bir tedavi olan STP938’i geliştiriyoruz. Faz 1/2 denememize ilk hastanın dozunun verilmesi, relaps/refrakter T hücresi ve B hücreli lenfomalar için daha ileri klinik gelişime geçmek için optimal dozu belirlemek için önemli bir adımdır.”

STP938, nükleotid sentezini ve özellikle sitidin trifosfat sentaz 1 (CTPS1) enzimini spesifik olarak inhibe eden, başlangıçta lenfosit proliferasyonu için gerekli bir gen olarak tanımlanan, sınıfında birinci bir oral kanser terapötiktir. Step Pharma, CTPS1’i hedefleyerek, kanser hücrelerinde de novo pirimidin sentez yolunu seçici olarak hedefleme yeteneğinin kilidini açmıştır. Bu çığır açan yaklaşım, hem kan kanserlerinin hem de katı tümörlerin son derece seçici tedavisini sağlamalıdır.

Çalışmanın diğer detayları adresinde bulunabilir. Clinicaltrials.gov tanımlayıcı altında NCT05463263.

-Bitir-

Adım İlaç Hakkında
Step Pharma’nın amacı, kanser hücrelerini öldüren ve sağlıklı hücreleri zarar görmeden bırakan hedefe yönelik tedavilerle kanserin nasıl tedavi edildiği konusunda bir adım değişiklik sağlamaktır. Şirket, hem kan kanserleri hem de katı tümörler için son derece seçici, güvenli ve etkili kanser tedavileri sağlama potansiyeline sahip yeni bir yaklaşım olan CTPS1 inhibisyonunda dünya lideridir.

Şirketin lider ürünü STP938, T hücresi ve B hücreli lenfomaların tedavisi için ABD ve Birleşik Krallık’ta insan denemelerinde ilk olarak ilerlemek için hem IND hem de CTA izni almıştır. Lenfomada klinik denemeler Eylül 2022’de başladı. STP938, tedavi edilmesi zor kan kanserleri için güçlü bir monoterapinin yanı sıra çok sayıda kanser tedavisinin bel kemiği olma potansiyeline sahiptir.

Step Pharma, Prof. Alain Fischer ve Dr Sylvain Latour’un bilimsel keşiflerine dayalı olarak 2014 yılında Kurma Partners, Imagine Institute ve Sygnature Discovery tarafından kurulmuştur. Step Pharma, Saint-Genis-Pouilly, Fransa’da yerleşiktir ve Kurma Partners tarafından yönetilen ve Bpifrance (Fonds Biothérapies Innovantes et Maladies Rares ve InnoBio2 Fund), Pontifax, Hadean Ventures, Sunstone Life Science Ventures dahil olmak üzere güçlü bir yatırımcı sendikası tarafından desteklenmektedir. , Inserm Transfert Initiative, Idinvest, Sygnature Discovery ve Imagine Institute. Şirket hakkında daha fazla bilgiyi adresinde bulabilirsiniz. www.step-ph.com.

Daha fazla bilgi için lütfen iletişime geçin:

Adım İlaç
Andrew Parker, İcra Kurulu Başkanı
[email protected]

Consilium Stratejik İletişim
Amber Fennell, Namrata Taak, Stella Lempidaki
Tel: +44 (0) 20 3709 5700
[email protected]

İçerik GlobeNewswire’a aittir. DKODING Medya, sağlanan içerikten veya bu içerikle ilgili herhangi bir bağlantıdan sorumlu değildir. DKODING Medya içeriğin doğruluğundan, güncelliğinden veya kalitesinden sorumlu değildir.



Kaynak : https://www.dkoding.in/press-release/step-pharma-announces-first-patient-dosed-with-stp938-the-worlds-most-advanced-ctps1-inhibitor-in-a-phase-1-2-trial-for-t-cell-and-b-cell-lymphomas/

Yorum yapın